מהי מחלת ווגנר?
מחלת ווגנר, הידועה גם כגרנולומטוזיס עם פוליאנגיאיטיס (GPA), היא מחלה אוטואימונית נדירה המאופיינת בדלקת של כלי דם קטנים ובינוניים. המחלה משפיעה בעיקר על דרכי הנשימה העליונות, הריאות והכליות.
תסמינים
התסמינים של מחלת ווגנר מגוונים ויכולים לכלול:
- נזלת כרונית ודימומים מהאף
- כיבים בפה ובגרון
- קוצר נשימה ושיעול
- כאבי פרקים ושרירים
- פריחה עורית
- בעיות בכליות
אבחון
האבחון של מחלת ווגנר מתבסס על שילוב של ממצאים קליניים, בדיקות מעבדה והדמיה. בדיקות הדם כוללות בדיקה לנוגדנים מסוג ANCA, ספירת דם ותפקודי כליה. הדמיה של הריאות והסינוסים יכולה לחשוף שינויים אופייניים. ביופסיה של הרקמה הנגועה מאפשרת אבחון סופי.
טיפול
הטיפול במחלת ווגנר מכוון להשגת הפוגה ומניעת התלקחויות. אפשרויות הטיפול כוללות:
- תרופות סטרואידיות כמו פרדניזון להפחתת הדלקת
- תרופות מדכאות מערכת חיסון כמו ציקלופוספאמיד או מתוטרקסאט
- טיפולים ביולוגיים כמו ריטוקסימאב
מעקב וטיפול תומך
מעקב רפואי קבוע חיוני לניטור פעילות המחלה ותופעות לוואי של הטיפול. יש חשיבות רבה לשמירה על אורח חיים בריא, הפסקת עישון ופעילות גופנית מתונה. טיפול תומך בתסמינים ספציפיים, כמו טיפול באף ובסינוסים, עשוי להידרש. תמיכה נפשית וקבוצות תמיכה יכולות לסייע בהתמודדות עם האתגרים הכרוכים במחלה כרונית זו.